唾液基因组DNA提取试剂盒（磁珠法）(MGD2318)
Saliva gDNA Isolation Kit (Beads)
| 货号 | 规格 | 目录价 |
| BW-MGD2318-A00-00 | 50 T | 590.00 |
| BW-MGD2318-A00-01 | 250 T | 2682.00 |
| BW-MGD2318-A00-02 | 1000 T |
9200.00 |
| BW-MGD2318-A32-10 | 1×32 | 450.00 |
| BW-MGD2318-A32-11 | 10×32 | 4380.00 |
| BW-MGD2318-A32-12 | 20×32 | 8600.00 |
| BW-MGD2318-A96-10 | 1×96 | 1350.00 |
| BW-MGD2318-A96-11 | 4×96 | 5200.00 |
| BW-MGD2318-A96-12 | 10×96 | 12500.00 |
1）使用本试剂盒前，请仔细阅读说明书并遵守操作流程；
2）保存条件：Swab Beads和蛋白酶K储存于4℃，其它组分储存于室温（15-25℃）；
3）本品提供瓶装版和预装版，可根据需求下单；
4）如有疑问，欢迎致电400-115-2855。
问题1：磁珠残留
原因1:手动提取时候吸磁珠步骤时间短或者仪器程序设置错误或者仪器与预装板不是配导致磁珠残留在洗脱液中，建议增加吸磁珠时间，或者将最后样本洗脱液进行12000rpm离心3min。
问题2：纯度低
原因1:样本裂解不充分
样本与Proteinase K混合不从分，导致孵育处理样本裂解不完全，或者与Buffer BL混合不充分导致裂解不充分，建议充分混匀。
原因2：盐类及蛋白污染
省略了DNA wash Buffer 洗涤吸附柱或者只洗涤了一次，或者洗涤时候程序设置力度太小，导致洗涤不充分，按说明书使用DNA wash Buffer洗涤两次并且程序设置按照说明书设置，尽量去除残留的离子。
原因3:乙醇残留
磁珠晾干过程太短，建议增加晾干时间室温晾干5min，机体晾干可以设置到90s。
问题3：得率低
原因1：样本量太少
提取样本量太少，建议增加样本量。
原因2：裂解不充分
样本量过多，导致裂解不充分；
Proteinase K常温放置导致酶活力失活，建议放置在-20℃保存；
Proteinase K与加入到样本孵育温度过高，建议按照说明书操作，孵育温度为55℃。
原因3：洗脱不完全
洗脱液温度低，建议按照说明书操作提取放置55℃水浴锅加热；
洗脱不完全，建议可以进行二次洗脱，就是第一次洗脱完后，再将洗脱下来的样本再加入到柱子里面进行二次洗脱；
洗脱液体积少，洗脱液体积小导致润柱子不完全，导致洗脱得率低，建议按照说明书50-100ul洗脱。
原因4:混合不充分
手提过程中或者机体过程中混合不充分导致磁珠结合不完全。
原因5：DNA Wash Buffer内没有加入无水乙醇
DNA Wash Buffer为母液，需要按照瓶装对应加入等量的无水乙醇。
