荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，是一种具有革命性的定量PCR技术。其原理是在PCR指数扩增期间通过连续监测荧光信号强弱的变化来实时测定特异性产物的量，并据此推断目的基因的初始量。由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，具有特异性更强、闭管实时测定、自动化程度高等特点，已成为国际公认的核酸分子定量的金标准，在基因表达研究和临床疾病检测等领域得到了广泛的应用。

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