本试剂盒为从多种真菌样品中分离总RNA提供了一种快速、可靠的方法。该试剂盒采用简单而快速的沉淀步骤，以去除大部分的真菌组织中常见的多糖和酚类化合物。结合ezBind™ RNA柱，处理组织（30-100 mg）中纯化高质量的RNA，适用于 RT-PCR, Northern Analysis, Poly A+ RNA selection等。1小时内并行处理多个真菌样品，纯化RNA的A260/A280比值为1.8-2.0。

BW-R6618英

R6618简易版

问题1：得率低

原因1：样本中RNA已经降解，建议采集样品后快速液氮冷冻并储存于-70℃，防止样本中RNA降解，或者使用新鲜的样本。

原因2：样本不新鲜或者样本过量导致裂解不充分，建议减少处理样本的加入量。

原因3：RNA wash Buffer 中未加入等比例乙醇，建议按照试剂盒说明书要求加入等比例的无水乙醇。

原因4：样本预处理不充分，建议请充分破碎样本

问题2：纯度差

原因1：蛋白质污染，建议可增加BufferRB再一次洗涤     

原因2：盐类污染，建议增加 RNA wash Buffer 洗涤次数；如后端提取RNA有盐类污染，可加入2.5倍体积的乙醇和0.1M的NaCl（终浓度）来沉降RNA，-20℃孵育30min，4℃，10,000×g离心15min，用DEPCtreatedddH2O重悬RNA沉淀。

问题3：基因组污染

原因1：RT-PCR加入过量RNA，建议减少RT-PCR反应时，RNA加入过量，RNA加入量应控制在50-100ng。

原因2：样本富含DNA。减少样品初始使用量。