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常见问题
本试剂盒用于从血液中快速分离纯化总RNA，方法简单快速，纯化到的RNA无基因组污染。
原理：
采用硅胶膜吸附技术，加入红细胞裂解液，选择性裂解红细胞，离心收集白细胞，白细胞经裂解后，通过离心柱，结合膜吸附技术与离心法，特异吸附RNA，经漂洗，洗脱得到高纯度RNA。
产品特点:
1）针对血液样本配制，操作简单快速，30分钟内可提取到高质量的总RNA；
2）整个提取过程无需酚氯仿抽提，操作安全；
3）完整性好，稳定性高，提取到的总RNA可直接用于Northern杂交，RT-PCR，MicroArray，Real-Time PCR等下游分子实验。
问题1：得率低
原因1：样本中RNA已经降解，建议采集样品后快速液氮冷冻并储存于-70℃，防止样本中RNA降解，或者使用新鲜的样本。
原因2：样本不新鲜或者样本过量导致裂解不充分，建议减少血液/血浆/血清样品的加入量。
原因3：RNA wash Buffer 中未加入等比例乙醇，建议按照试剂盒说明书要求加入等比例的无水乙醇。
问题2：纯度差
原因1：蛋白质污染，建议可增加BufferRB再一次洗涤
原因2：盐类污染，建议如后端提取RNA有盐类污染，可加入2.5倍体积的乙醇和0.1M的NaCl（终浓度）来沉降RNA，-20℃孵育30min，4℃，10,000×g离心15min，用DEPCtreatedddH2O重悬RNA沉淀。
问题3：基因组污染
原因1：RT-PCR加入过量RNA，建议减少RT-PCR反应时，RNA加入过量量，RNA加入量应控制在50-100ng。
原因2：样本富含DNA。减少样品初始使用量，或者增加buffer的使用量，分批次多上几次RNA柱子。
问题4：柱子堵塞
原因1：样本量太多或者离心力不够。建议样本请使用震荡器震荡混匀；离心过程中可以增加离心时间，但离心转速不变；减少起始样本量
