问题1：柱子柱塞
原因1：柱子离心力太小，建议水平转子4000rpm离心2min或者角转子8000rpm离心1min
原因2：植物样本太粘稠，导致过滤不下去
原因3：样品研磨裂解不充分、团块多：充分研磨，加入裂解液后立即混匀
问题2：纯度低
原因1:样本裂解不充分
样本与Proteinase K混合不从分，导致孵育处理样本裂解不完全，或者与Buffer BL混合不充分导致裂解不充分，建议加入时震荡2min；
原因2：盐类及蛋白污染
盐类污染，省略了DNA wash Buffer 洗涤吸附柱或者只洗涤了一次。按说明书使用DNA wash Buffer洗涤两次，尽量去除残留的离子；
原因3:乙醇残留
没有进行空管离心操作，或者空离的离心力太小，建议如离心力太小可以增加离心时间或者使用50℃烘箱烘干2min。请按照说明书进行空管离心操作。
问题3：得率低
原因1：样本量太少
提取样本量太少，建议增加样本量。
原因2：裂解不充分
样本量过多，导致裂解不充分；
Proteinase K常温放置导致酶活力失活，建议放置在-20℃保存；
Proteinase K与加入到样本孵育温度过高，建议按照说明书操作，孵育温度为55℃。
原因3：洗脱不完全
洗脱液温度低，建议按照说明书操作提取放置55℃水浴锅加热；
洗脱不完全，建议可以进行二次洗脱，就是第一次洗脱完后，再将洗脱下来的样本再加入到柱子里面进行二次洗脱；
洗脱液体积少：洗脱液体积小导致润柱子不完全，导致洗脱得率低，建议按照说明书50-100ul洗脱。
问题5：DNA溶液带颜色或膜上有色素残留
原因1：漂洗次数不够：步骤7完成后，加500 μl无水乙醇再漂洗一遍
原因2：样品起始量过多：减少样品起始量，避免过量
1）使用本试剂盒前，请仔细阅读说明书并遵守操作流程；
2）保存条件：RNase A可在室温稳定储存12个月。长期储存请将RNase A存放于4℃，其他试剂及用品可保存于室温（15-25℃）。
3）如有疑问，欢迎致电400-115-2855。
