本产品基于常规的碱裂解法和膜吸附技术，用于酵母质粒小量纯化，可以从1 mL酵母培养液中提取1 µg的质粒DNA。加入溶壁酶消化酵母细胞的细胞壁，玻璃珠进一步破碎细胞壁，碱裂解酵母细胞后，通过离心柱，质粒DNA高效专一的结合到膜上，经过洗涤，除去杂质，最终用洗脱液可将质粒DNA轻易的洗脱下来。

产品特点：

1）高纯度：提取的质粒DNA可直接用于下游实验；

2）快捷省时：步骤少，操作简便，可在1小时内完成质粒提取；

3）安全环保：无需酚氯仿抽提，实验废弃物不含有害化学物质。

YD1291.pdf

问题1：得率低

原因1：裂解不充分，可以增加Buffer SE（含有Lyticase solution）孵育时间，建议30min以上。

原因2：样本不新鲜。建议使用新鲜样本提取。

原因3:玻璃珠研磨不从分，建议该步骤可以反复冻融。

问题2：纯度低

原因1:样本裂解不充分。样本裂解不充分，有大量的样本未裂解开导致纯度差。

原因2：盐类蛋白残留。使用 Buffer KB与DNA wash Buffer洗涤时，注意管壁清洗，同时如蛋白残留过多可

以增加 Buffer KB再洗涤一次，如盐类一步残留可以再增加DNA wash Buffer洗涤。

原因3：醇类残留。空转完成后可以室温静止5min有利于醇类挥发。