本试剂盒通过溶壁酶消化加玻璃珠研磨的方式破碎酵母细胞壁，而后采用常规碱裂解法结合膜吸附技术，可同时从96个1-1.5 mL酵母培养液中提取高纯度的质粒DNA，用于PCR扩增、酶切、Southern杂交等下游应用。

产品特点:

1）高纯度：提取的质粒DNA可直接用于下游实验；

2）快捷省时：步骤少，操作简便，可在1小时内完成质粒提取；

3）安全环保：无需酚氯仿抽提，实验废弃物不含有害化学物质。

YD1281.pdf

1）使用本试剂盒前，请仔细阅读说明书并遵守操作流程；
2）保存条件：Lyticase solution保存于-20℃。RNase A溶液、其他试剂及耗材4-28℃保存。首次使用前将RNase A瞬时离心后全部加入Buffer YPI，混合液4℃保存；
3）如有疑问，欢迎致电400-115-2855。

问题1：得率低

原因1：裂解不充分，可以增加Buffer SE（含有Lyticase solution）孵育时间，建议30min以上。

原因2：样本不新鲜。建议使用新鲜样本提取。

原因3:玻璃珠研磨不从分，建议该步骤可以反复冻融。

问题2：纯度低

原因1:样本裂解不充分。样本裂解不充分，有大量的样本未裂解开导致纯度差。

原因2：盐类蛋白残留。使用 Buffer KB与DNA wash Buffer洗涤时，注意管壁清洗，同时如蛋白残留过多可

以增加 Buffer KB再洗涤一次，如盐类一步残留可以再增加DNA wash Buffer洗涤。

原因3：醇类残留。空转完成后可以室温静止5min有利于醇类挥发。