活动征集|来当无内毒素提取的体验官呀！
质粒提取主要包括三个步骤：菌体扩繁、菌体裂解释放质粒DNA，和质粒DNA的分离与纯化。较常用的质粒DNA提取方法有3种：碱裂解法、煮沸法和去污剂(如Triton和SDS)裂解法。
由于内毒素两亲性和负电荷性，性质类似于DNA，因此在质粒纯化中会伴随质粒一同被纯化出来。质粒中内毒素含量的高低常用EU/µg质粒表示。
按照EU/µg大小，质粒被分为三个级别：测序级别（>50EU/µg）、转染级别(<50EU/µg)和无内毒素级别(<0.1EU/µg)。
当你提取的质粒DNA是为了
转染原代细胞、悬浮细胞或者敏感细胞；
进行基因沉默研究、细胞注射显微操作；
进行基因治疗或者DNA疫苗等实验，
就应该考虑Endotoxin-Free的质粒。
无内毒素质粒超大量（离子交换法）
——采用阴离子交换树脂
适用于从1000-1200 mL菌液中快速、高效地提取高达8mg的高纯度质粒DNA，内毒素含量＜0.1EU/ug。提取产物可以用于酶切、测序、转化、转染等下游应用。离子交换柱可结合多至10 mg的质粒DNA。
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高载量：提取高达8mg的高纯度质粒DNA
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高通量：可搭配倍沃医学全自动质粒提取系统（AP-6&CB-12)
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内毒素含量低：可制备高纯度质粒DNA（内毒素含量＜0.1EU/μg）
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适用范围广：高、低拷贝质粒均可高效提取
用BW-PD5003（离子交换法）进行质粒提取，离心500 mL菌液（湿重2g），琼脂糖凝胶浓度为1.2%，电泳时间20min
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数据对比
应用场景
“无内毒素提取体验官”数据征集开始啦！
无内毒素超大量提取，
样本量大不再愁，
实验室的你是不是已经开始跃跃欲试了呢？
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