【推荐】胶回收高效提取小技巧！（其二）
从电泳后的凝胶中回收目的DNA的过程，其目的是将目标DNA重新利用
Lane M:1kb DNA Marker
Lane 1:胶回收前的2.7kb DNA段
Lane 2:胶回收后的2.7kb DNA段
切割Lane 1后，经处理回收DNA，经电泳得到Lane 2
琼脂糖凝胶DNA /PCR产物小量回收试剂盒(BW-DC3511)
可以简单、快速、高效的从琼脂糖凝胶及PCR反应产物中回收DNA片段，可有效纯化100bp-20kb的片段，回收率高达80-90%，但回收效果因片段大小不同会有所差异。经纯化的DNA片段纯度高、完整好、可直接用于连接反应、PCR扩增、DNA测序等多种下游分子生物学实验。
简单快速，回收产品纯度高，完整性好
处理100mg琼脂糖凝胶只需100μL的溶胶液
回收率在80%-90%以上
可回收100bp-20kb之间的片段
注：DC3511试剂盒从琼脂糖中回收600bpPCR产物，M道为回收前的PCR产物，其余为回收后的PCR产物
注 ：DC3511试剂盒回收600bpPCR产物，M道为回收前的PCR产物，其余为回收后的PCR产物
实验变得更加高效！
Buffer GC-A
琼脂糖凝胶回收
VS
Buffer GC-B
PCR产物纯化
从凝胶上割下带有目的片段的凝胶到一个1.5mL或2.0mL离心管,加入1倍体积的Buffer GC-A，置于50-60℃水浴8-10min，期间颠倒混匀几次。直至凝胶完全融化，冷却离心管至室温。
从凝胶上割下带有目的片段的凝胶到一个1.5mL或2.0mL离心管，加入2倍体积的Buffer GC-B（如100μL的PCR反应液，加入200μLBuffer GC-B）,混合均匀，瞬时离心，将溶液收集到管底。
片段纯化系列
琼脂糖凝胶DNA微量回收
BW-DC3511
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